Jeśli masz ten syrop w domowej apteczce – sprawdź etykietę. Główny Inspektorat Farmaceutyczny nakazał natychmiastowe wycofanie dwóch serii leku Dexapini.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z obrotu dwóch partii syropu Dexapini – stosowanego przy suchym kaszlu i infekcjach górnych dróg oddechowych. W butelkach wykryto nierozpuszczalny krystaliczny osad, który nie był przewidziany w dokumentacji leku.

Początkowo podejrzenia dotyczyły jednej serii, jednak w toku dalszych analiz ustalono, że problem dotyczy również drugiej partii.

Które serie są wycofane?

Decyzja dotyczy następujących partii:

• Seria 02092024 – data ważności do 30.09.2027
• Seria 01122024 – data ważności do 31.12.2027

Zgłoszenia pochodziły od hurtowni farmaceutycznych. Mimo prób mieszania, osad nie znikał, co wzbudziło podejrzenia inspektorów. GIF uznał, że taka wada może wpływać na stabilność i bezpieczeństwo leku – zwłaszcza po otwarciu opakowania.

Masz ten syrop? Nie używaj go

Jeśli ktoś ma w domu lek z którejkolwiek z wymienionych partii, nie powinien go stosować. Preparat można oddać w aptece.

GIF ostrzega, że obecność osadu może oznaczać zagrożenie mikrobiologiczne i ryzyko dla zdrowia, szczególnie w przypadku dzieci.

Co to za lek?

Dexapini to dostępny bez recepty syrop przeciwkaszlowy, zawierający m.in. dekstrometorfan, wyciąg sosnowy i koper włoski. Stosowany jest przy suchym kaszlu towarzyszącym infekcjom, takim jak przeziębienie czy zapalenie gardła – zarówno u dorosłych, jak i u dzieci.

Źródło zdjęcia głównego: Obraz autorstwa wirestock na Freepik